Asetoni

Asetoni

0.00

Muut nimet: Asetoni, 2-propanoni, dimetyyliketoni

Asetonia on aiemmin tuotettu asetaattien kuivatislauksella. Ensimmäisen maailmansodan aikana sitä alettiin tuottaa Britanniassa teollisesti asetoni-butanoli-etanoli-käymisen avulla (ABE), jota jo Louis Pasteur ja F. Schardinger olivat käyttäneet, maissin ja hevoskastanjoiden tärkkelyksestä[2] Chaim Weizmannin eristettyä Clostridium acetobutylicum -bakteerin. Kemikaali on tärkeä savuttoman ruudin (kordiitin) valmistuksessa.

Nykyisin kemikaalia tuotetaan pääasiassa propeenista. Pääasiallinen valmistusmenetelmä on Hockin prosessi tai kumeeniprosessi, jolla asetonia ja fenolia tuotetaan bentseenistä alkyloimalla propeenilla.

Choose An Option...
0,5 lit metallipullon
5 lit muovinen kantta
10 lit muovinen kantta
20 lit metallia voi UN
25 lit muovinen kantta
200 lit rumpua / tynnyriä
640 lit IBC-säiliö
1000 lit IBC-säiliö

Kuvaus

Käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS)

Asetoni (myös 2-propanonidimetyyliketonikemiallinen kaava C3H6O) on yksinkertaisin ketoniyhdiste. Asetoni on normaaliolosuhteissa väritön ja helposti syttyvä makeanhajuinen neste. Orgaanisena yhdisteenä se liukenee eetteriin, mutta pienen kokonsa ja ketoniryhmän ansiosta myös veteen ja etanoliin. Asetoni haihtuu erittäin nopeasti. Sen leimahduspiste – 18 °C ja itsesyttymislämpötila 465 °C.

Asetoni on erittäin heikko happo ja sen happovakion kymmenkantainen negatiivinen logaritmi pKa=19,3. Happamuus johtuu resonanssin stabiloimasta konjugaattiemäksestä.[1] Toisessa resonanssimuodossa elektronegatiivinen happiatomistabiloi negatiivisen varauksen.